SMA BİLİM KURULU TEDAVİ SÜREÇLERİNİ YAKINDAN TAKİP EDİYOR
Sağlık Bakanlığı, SMA hastalığına yönelik yürütülen tedavi süreçlerinde bilimsel verilerin esas alındığını ve gelişmelerin titizlikle takip edildiğini duyurdu.
TÜRKİYE’DE İKİ SMA İLACI ERİŞİME AÇIK
Bakanlığın sosyal medya hesabından yapılan açıklamada, SMA hastalarının kullanımına sunulan Nusinersen ve Risdiplam etken maddeli ilaçların Türkiye’de erişime açık olduğu belirtildi. 2017 yılında Yurt Dışı İlaç Listesi'ne eklenen Nusinersen’in 2022’de ruhsatlandırılarak geri ödeme kapsamına alındığı, Risdiplam’ın ise 2020’de listeye girip 2024 yılında ruhsatlandırıldığı ifade edildi.
ZOLGENSMA, BİLİMSEL KANIT YETERSİZLİĞİ NEDENİYLE LİSTEYE DAHİL EDİLMEDİ
Açıklamada, dünyada SMA tedavisinde kullanılan Zolgensma isimli ilacın, SMA Bilim Kurulu tarafından mevcut tedavilere üstünlüğüne dair yeterli bilimsel kanıt bulunmadığı gerekçesiyle Yurt Dışı İlaç Listesi'ne alınmadığı bildirildi.
TEDAVİ SEÇENEKLERİ UZUN DÖNEM VERİLERLE BELİRLENECEK
Bakanlık, SMA hastalığının tedavisi konusunda uluslararası klinik araştırmalardan elde edilen uzun dönem verilerin dikkate alınacağını ve karar süreçlerinin bu bilimsel verilere dayanacağını vurguladı.
İLAÇ HARCAMA BÜTÇESİ VE SOSYAL DEVLET VURGUSU
SMA tedavilerine yönelik takiplerin, hastalara sağlanan faydayı göz önünde bulundurmanın yanı sıra tedavi maliyetlerini de rasyonel hale getirmeyi amaçladığı belirtildi. Sağlık Bakanlığı ve ilgili kurulların, yeni tedavi seçeneklerini değerlendirirken Türkiye’nin toplam ilaç harcama bütçesi ile diğer hastalıkların tedavi ihtiyaçlarını da gözetmek zorunda olduğu ifade edildi. Açıklamada, Türkiye'nin finanse ettiği ilaç ve tıbbi cihaz hizmetleriyle sosyal devlet anlayışını en iyi şekilde uygulayan ülkelerden biri olduğu vurgulandı.
